近日，萊美藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》(通知書編號：2023B03251)，公司紫杉醇注射液(規(guī)格：5ml:30mg)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

　　紫杉醇注射液適用于進展期卵巢癌的一線和后繼治療;淋巴結(jié)陽性的乳腺癌患者在含阿霉素標準方案聯(lián)合化療后的輔助治療;轉(zhuǎn)移性乳腺癌聯(lián)合化療失敗或者輔助化療6個月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌患者;非小細胞肺癌患者的一線治療;艾滋病(AIDS)相關(guān)性卡波氏肉瘤(Kaposi’s sarcoma)的二線治療。

　　紫杉醇注射液最早于2009年被納入《醫(yī)保目錄》，2023年1月被納入2022年版《醫(yī)保目錄》。公司產(chǎn)品紫杉醇注射液于2005年4月取得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》。2022年3月，公司向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心提交紫杉醇注射液一致性評價申請并獲受理。近日，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。截至目前，包括公司在內(nèi)共6家公司通過紫杉醇注射液仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

　　公司產(chǎn)品紫杉醇注射液通過仿制藥一致性評價有利于提升該產(chǎn)品的市場競爭力，有利于該產(chǎn)品未來的市場拓展，同時為公司后續(xù)產(chǎn)品開展一致性評價工作積累了經(jīng)驗。