9月13日，據CDE官網顯示，公司控股子公司四川康德賽醫療科技有限公司(以下簡稱“康德賽”)的“CUD002注射液”臨床試驗申請獲得臨床試驗默示許可，該產品是一款基于患者腫瘤新生抗原的mRNA編輯DC腫瘤疫苗，擬開展治療難治性/耐藥復發性卵巢癌的臨床試驗。

關于CUD002

　　CUD002是一款個體化的腫瘤疫苗，該產品為中國首款用于治療卵巢癌的新生抗原的mRNA編輯DC腫瘤疫苗。它根據患者獨特的突變信息定制設計并制造，可作為腫瘤切除后的輔助治療，該產品能通過對卵巢癌相關抗原及新生抗原的表達，激發患者自身免疫系統對腫瘤細胞的精準殺傷，從而減少復發。另外，該產品通過對mRNA結構的改造和設計，使得mRNA更穩定并具有更優的表達性能，將mRNA導入DC細胞中，可以有效避免mRNA疫苗穩定性不足的缺點。康德賽通過5年耕耘，建立了實體腫瘤的細胞免疫治療平臺CUNDE®。CUD002是該平臺中第一個即將進入臨床試驗階段的細胞產品，有望開拓國內實體腫瘤的細胞免疫治療新疆域。

關于康德賽

　　公司控股子公司康德賽致力于新型細胞治療技術在惡性腫瘤、中晚期肝硬化等人類重大疾病領域的開發、轉化及應用，自主研發的CUNDE®技術平臺是新一代個性化腫瘤疫苗開發平臺。該技術能夠根據病人個體化的腫瘤新抗原，以自體樹突狀細胞為載體，提高人體免疫系統對于腫瘤細胞的識別性，提高腫瘤細胞的免疫原性和對效應細胞殺傷的敏感性，激發和增強機體抗腫瘤免疫應答，同時多維度調節腫瘤免疫微環境，協同機體免疫系統殺傷腫瘤，抑制腫瘤生長，減少腫瘤的復發。