近日，萊美藥業委托外部機構研發的仿制藥瑪巴洛沙韋片(注冊分類：化藥4類;規格：20mg)通過了岳陽市人民醫院藥物/醫療器械臨床試驗倫理審查委員會的審批，獲得倫理批件，正式進入 BE(生物等效性)試驗階段。

　　瑪巴洛沙韋用于治療流感，是一種帽狀結構依賴性內切酶抑制劑，抑制mRNA 合成的啟動。瑪巴洛沙韋具有以下獨特的優勢：①獨特的作用機制：可阻斷病毒基因的轉錄起始階段，在流感早期即可發揮作用;②瑪巴洛沙韋治療流感只需服一次藥，就能在 24 小時內有效抑制流感病毒，縮短傳染期并大幅減少流感癥狀的持續時間，且瑪巴洛沙韋療程短，大大提高了患者依從性;③對奧司他韋耐藥的患者，瑪巴洛沙韋仍然有效。

　　截至目前，國內僅有 2 家企業取得瑪巴洛沙韋片藥品注冊證書。

　　接下來，公司將按國家臨床試驗的相關規定，有序推進瑪巴洛沙韋片的臨床試驗，爭取早日完成研究目標并申報上市，以滿足廣大患者的治療需求。